组织在被石蜡包埋后检测到的基因座数与包埋前相比没有显示太大的变化（表1），说明石蜡包埋过程对组织基因座的检出影响不大。影响石蜡包埋组织STR分型有效性的最主要因素在于固定剂甲醛溶液对DNA的降解和破坏，这种破坏作用不仅发生在石蜡包埋前的组织固定上，还延续到石蜡包埋后残余甲醛固定剂对DNA片段的继续侵害上，由此导致档案留存石蜡包埋组织块中的DNA随存放时间的延长而持续降解。
表1 石蜡包埋前组织的基因座检出数
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尸检标本 |
石蜡包埋前 |
石蜡包埋后 |
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心 |
16 |
14 |
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脑 |
12 |
12 |
|
肝 |
16 |
15 |
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脾 |
15 |
12 |
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肾 |
15 |
15 |
|
肺 |
16 |
16 |
|
胃 |
16 |
15 |
|
肠 |
13 |
12 |
跟踪观察室温下保存1年后尸检标本1﹟和2﹟的心、肝、肺、肠的石蜡包埋组织（表2）,所有石蜡包埋组织随着存放时间的延长，较长片段基因座的等位基因首先丢失，可检出基因座数下降。其中，肺组织较其他3种组织对甲醛固定剂有更强的耐受性，存放1年时间后基因座检出数下降最少，其他3种组织，下降均达50%以上。
表2 保存1年后石蜡包埋组织基因座检出数变化
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尸检标本 |
组织类型 |
1年前 |
保存1年后 |
下降率/% |
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1﹟ |
心 |
6 |
3 |
50.00 |
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肝 |
9 |
3 |
66.67 |
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肺 |
16 |
13 |
18.75 |
|
|
肠 |
6 |
3 |
50.00 |
|
|
2﹟ |
心 |
9 |
4 |
55.56 |
|
肝 |
16 |
6 |
62.50 |
|
|
肺 |
16 |
13 |
18.75 |
|
|
肠 |
10 |
5 |
50.00 |
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